康希诺与科兴生物的疫苗哪个好 生物和科兴有什么区别？
猪瘟疫苗哪个厂家好啊
猪瘟活疫苗（Ⅱ） 吉林正业生物制品有限公司 兽药生字（2006）070221004 注意：产品批准文号和生产许可证一般有效期是5年。该疫苗的批准文号是2006年核发的，表示该疫苗还可以使用，2012年就不能用了。
北京生物新冠疫苗是国药还是科兴？
国药
新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的。其实，科兴新冠疫苗和国药新冠疫苗都是国产疫苗，效果都很好，科兴和国药都可以放心接种。
国产新冠疫苗越来越多，国产新冠疫苗一共有四种，分别是国药北京生物、国药武汉生物、科兴、康希诺。新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的。其实，科兴新冠疫苗和国药新冠疫苗都是国产疫苗，效果都很好，科兴和国药都可以放心接种。
现在科兴和国药新冠疫苗都可以注射，其实国产的都差不多，不管是在疫苗形式上选择，还是在病毒量的选择上，都是把安全放在第一位，只是科兴一开始就是针对全球人员设计研发，为出口做了准备，大家也不用太在意，效果是一样的。
不管是科兴新冠疫苗还是国药新冠疫苗，都属于全病毒灭活疫苗，安全性很好。一般情况下，注射完第一剂后便会出现抗体，保护水平大约为60%至70%。
生物和科兴有什么区别？
生物和科兴的主要区别是两者是由不同的公司生产的。北京生物的疫苗上市相对比较早，在2020年12月31日上午10点获批上市，也是我国首个获批上市的新冠疫苗。北京科兴疫苗上市时间比北京生物晚了一个多月，是在2021年2月5日正式获批上市。
国药集团北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体，接种两到四周后接种第二针，两针注射后，再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护。据国药方面介绍，间隔三周和四周的效果最好，免疫的持久性、抗体阳转的水平、抗体平均值等各项指标均好于间隔一周和两周。
北京科兴中维生物技术有限公司新冠病毒灭活疫苗于2月5日获得附条件批准上市。供应香港的首批100万剂科兴疫苗已于2月26日开始供市民接种。2021年1月以来，印度尼西亚、土耳其、巴西、智利、哥伦比亚、乌拉圭、老挝、墨西哥、泰国、马来西亚等多个国家已批准科兴疫苗紧急使用。
这两种疫苗并没有本质区别，所以不管是接种哪一种疫苗都是安全的。一般接种后24小时内， 注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于2-3天内自行消失；接种疫苗后可能出现一过性发热反应、 疲劳乏力， 短期内自行消失，无需处理。
抗hpv病毒药物哪个好
最好是早点去治疗，不然后果很严重，朋友推荐说段芝堂hpv 克 星很好，这个是需要坚持的，来效慢，希望楼主别急！
水痘疫苗 选哪种
你好，国产进口水痘疫苗的区别： 1、疫苗本身来说，进口的浓度要高。效果会好点。进口疫苗的病毒滴度保持在10000pfu，国产的病毒滴度在2000pfu 2、价格：进口是330元，国产是160元 3、突破病例来说（就是打了疫苗仍然长水痘的病例），进口由于其浓度高，所以要少一半这样。 4、销售赔付问题，在接种进口的时候，接种进口水痘“威可檬”后31天仍然长了水痘，可以退全额疫苗款330.国产目前基本没有这个承诺。 5、进口疫苗1984年在欧洲上市，也是世界上最早的水痘疫苗。在世界上上100多个国家进行使用，有大量学术论文和临床跟踪随访资料，有22年以上的安全有效的使用经验。1998年进入中国，为中国的水痘疾病的预防作出很大贡献，当时的价格是282元。国产水痘疫苗有两种，一种是长春所的，一种是上海所的。在国内使用时间均不长，约3年左右，在临床跟踪随访上相对缺乏。另外长春所在实际应用中出现相对严重的副反应。 6、只要接种了疫苗，即使再出水痘，其症状也是很轻的。 7、专业研究报告： 目的：比较国产和进口水痘疫苗免疫效果，了解宝山区儿童水痘-带状疱疹儿童（VZV）自然感染情况。 方法：随机选择265名无水痘病史的0-7岁儿童调查血清抗VZV-IgG阳性率；选择84名1-2岁VZV易感儿童随机分成两组，分别接种国产和进口水痘疫苗，免疫后6周采血，用酶联免疫吸附试验检测抗VZV-IgG。 结果：1-7岁儿童抗VZV-IgG阳性率分别为2.00%、11.11%、20.00%、17.65%、30.77%、40.00%、32.14%；免前抗VZV-IgG阴性儿童，分别接种国产和进口水痘疫苗后，抗体阳转率分别为90.70%(39/43)和95.12%(39/41)，两者差别无显著性；两种疫苗的抗VZV-IgG几何平均滴度倒数（GMRT）分别为204.848(95%CI190.73-2604.79)和482.69(95%CI93.30-2497.5)，进口疫苗GMRT略高于国产疫苗。 结论：宝山区婴幼儿6个月内部分存在VZV-IgG母体免疫，7个月后母体免疫消失；国产水痘疫苗免疫效果良好，本区1-7岁儿童是易感人群，尤其是1-4岁易感儿童适宜接种。 8、专业外，两者价格虽然有区别，但不是不能接受，但是宝宝以后成长的路上有N多次选择，不能简单从价格上判断，更不能肓从，要有理智的判断。
口蹄疫疫苗是普通高效的好呢，还是多肽的好呢？
回复 63263522 的帖子 常用口蹄疫病疫苗 ①灭活疫苗 灭活疫苗是现今使用最广泛的疫苗，安全可靠，免疫效果良好。目前我国在牲畜口蹄疫强制免疫中主要应用细胞培养病毒的BEI灭活苗，对猪使用O型口蹄疫灭活疫苗，对牛、羊、骆驼和鹿等使用O型-亚洲I型口蹄疫二价灭活疫苗；其中，猪O型口蹄疫灭活疫苗(II)采用猪源口蹄疫强毒株，经BHK21细胞增殖，应用生物浓缩技术提高疫苗中有效抗原含量，BEI灭活病毒，与矿物油佐剂乳化而制成的高效疫苗，注射剂量2毫升/头，可抵抗200个最小发病量的强度攻击，抗病猪同居感染。 但灭活疫苗也有它的不足之处，表现为免疫性较差；所用种毒均为强毒，必须有严密的防范设施和严格的操作规程，存在生物安全隐患；生产难度大，成本较高；使用剂量大，免疫期较短。 ②基因工程疫苗 基因工程疫苗研究在世界各国都有不同程度进展。1975年Bachrach等从口蹄疫病毒分离衣壳蛋白VP1，配以不完全弗氏佐剂，制成亚单位苗，有良好免疫效果。Kield等(1981)应用重组技术首次在大肠杆菌中表达了口蹄疫病毒VP1，经融合蛋白制成的实验疫苗，在牛和猪中可诱导中和抗体的产生。Morgan(1990)等用58μg的A12-32二聚体重复接种，使猪也可抗A型FMDV的攻击感染。近年来，出现了用T4噬菌体作为载体表达口蹄疫VPI编码蛋白的研究，并在豚鼠免疫试验中检测到中和抗体。我国复旦大学于1994年研制成功家畜口蹄疫基因工程苗并申请了专利，目前已在国内逐渐推广应用。 ③合成肽疫苗 合成肽疫苗是用化学合成法人工合成病原微生物的保护性多肽，并将其连接到大分子载体上，加入佐剂制成的疫苗。它是一种仅含免疫决定组成的小肽。Biflle等(1982)根据FMD病毒O型VP1氨基酸序列，化学合成了140-160段氨基酸肽与载体蛋白偶联，可诱导保护豚鼠的中和抗体。Doel等(1990)曾用A、O、C血清型(FMDV)VP1序列的141-158和200-213肽段组成了40个氨基酸的合成肽，对牛和豚鼠均产生了特异的高水平抗病毒抗肽抗体。 ④活载体疫苗 活载体疫苗是近年来研究的热点之一，通常采用非致病性微生物作载体构建重组体制备多价联苗，如疱疹病毒、腺病毒、痘病毒及由痘病毒衍生而来的非复制型载体。因口蹄疫病毒是通过呼吸道感染的，而且易形成持续感染，所以研制黏膜免疫疫苗也是目前的重点，例如用牛的非致病性腺病毒、沙门氏苗、分枝结核杆苗作载体的活载体疫苗。 ⑤DNA疫苗 DNA疫苗遴选方面的研究是20世纪90年代才开始的，被誉为疫苗生物技术的第三次革命。美国梅岛动物病毒研究所在口蹄疫DNA疫苗研究中作了大量工作，构建了不同基因组合的DNA疫苗，通过小鼠和猪体试验，显示较好的效果，但大部分实验室仍在探索之中。 ⑥绿色疫苗 绿色疫苗是指表达抗原的可以生食的转基因作物，其制物工程构建途径大致为：首先构建含抗原结构基因的植物表达载体，再通过农杆菌介导的转化而筛选出表达抗原的转基因作物，再通过小鼠的免疫反应来检测其免疫原性，有效的即为绿色疫苗。这一研究显示，植物源性的绿色疫苗确实能诱导动物和人产生黏膜和安全性免疫应答，与传统疫苗比较，绿色疫苗具有简单、安全、稳定和经济、卫生的优点。
小儿肺炎球菌结合疫苗好不好
1. 小儿7价肺炎球菌结合疫苗是目前唯一可用于2岁以下宝宝的肺炎球菌疫苗，用来预防肺炎球菌所导致的小儿肺炎、脑膜炎等疾病。它是原装进口疫苗，由美国惠氏公司生产。
2. 目前我国肺炎球菌疫苗有小儿7价肺炎球菌结合疫苗和23价肺炎球菌多糖疫苗两种。其中23价肺炎球菌多糖疫苗有国产疫苗，也有进口疫苗。小儿7价肺炎球菌结合疫苗和23价肺炎球菌多糖疫苗的区别主要体现在以下几个方面：
1）接种对象。小儿7价肺炎球菌结合疫苗的主要接种对象为2岁以下婴幼儿（唯一有效）和之前未接种过该疫苗的2-5岁儿童。而23价肺炎球菌多糖疫苗只适用于2岁以上高危人群（如患有镰状细胞病、HIV感染、无脾症或慢性疾病等的人群）和老年人。
2）预防效果是否得到确证。有关 23价肺炎球菌多糖疫苗预防效果的医学研究结果不相一致，也就是说，它的预防效果是受到争议，还没有被完全肯定的。它在儿童中的有关预防效果的研究也非常匮乏。而小儿7价肺炎球菌结合疫苗的预防效果则得到了大量医学研究的证实。
3）群体免疫。小儿7价肺炎球菌结合疫苗具有“群体免疫”的作用，也就是说，小儿7价肺炎球菌结合疫苗在使受种儿童中肺炎球菌疾病的发病显著减少的同时，在5岁以上未接种疫苗的人中，肺炎球菌疾病的发病也明显减少。研究显示，由于小儿7价肺炎球菌结合疫苗的“群体免疫”作用，在50岁以上老年人中，肺炎球菌疾病的发病率可显著降低55%。而使用23价肺炎球菌多糖疫苗，并没有观察到群体免疫的现象。
4）粘膜免疫。小儿7价肺炎球菌结合疫苗可激发粘膜免疫反应，减少鼻咽部带菌，从而减少人群中肺炎球菌的传播。这也是小儿7价肺炎球菌结合疫苗具有上述“群体免疫”作用的重要原因。而23价肺炎球菌多糖疫苗不能激发粘膜免疫反应。
5）免疫记忆。小儿7价肺炎球菌结合疫苗可以形成免疫记忆，也就是说，它不仅可以帮助宝宝获得针对7种最常见致病血清型肺炎球菌的抗体，并且，当宝宝受到其中一种或几种肺炎球菌的侵袭后，这些抗体的水平会急剧增高，帮助宝宝更好的抵御肺炎球菌感染。而23价肺炎球菌多糖疫苗不能形成免疫记忆，当宝宝受到肺炎球菌侵袭后，抗体水平不会相应增高。
根据美国疾病预防控制中心免疫实施顾问委员会的建议，除了2岁以下宝宝以外，所有2-5岁的孩子也应当接种小儿7价肺炎球菌结合疫苗。而对于2岁以上的高危儿童，可以在完成小儿7价肺炎球菌结合疫苗的接种程序后再接种1剂23价肺炎球菌多糖疫苗，从而获得额外血清型的保护，2种疫苗的间隔时间至少为2个月。
3. 无论是国产还是进口的疫苗，在上市以前，都要经过国家食品药品监督管理局的严格审批，其有效性和安全性都经过了充分的验证。然而，国外疫苗大多研制时间较长，在疫苗制备，质量检验和质量管理等多方面都积累了丰富的经验，在设备条件、原材料供应，产品稳定性等方面都有着充分的质量保证。
4. 随着现代科学技术的进步，预防接种越来越安全。但是，由于疫苗本身是一种生物制品，因此接种到人体后，可能会引起一些接种反应，而多数接种反应程度轻微，包括注射部位红肿、发热等。如小儿7价肺炎球菌结合疫苗在上市以前，已经经过大量的临床研究来验证它的安全性，并通过了严格的审批。至今，小儿7价肺炎球菌结合疫苗上市约9年，已经在全球90多个国家和地区广泛使用，并被其中42个国家和地区列入免疫规划。所以，它的安全性应该是可靠的。
上海科兴生物科技有限公司怎么样，都卖什么产品？
我国共有11家普通的季节性流感疫苗生产企业：北京天坛生物制品股份有限公司、北京科兴生物制品有限公司、上海生物制品研究所、长春生物制品研究所、兰州生物制品研究所、长春长生生物科技股份有限公司、江苏延申生物科技股份有限公司、浙江天元生物药业股份有限公司、大连雅利峰生物制药有限公司、华兰生物疫苗有限公司和海王英特龙生物技术股份有限公司。国家食品药品监督管理局公布的甲型H1N1流感疫苗生产企业有10家，其中除去了上述中的海王英特龙生物技术股份有限公司。 在这10家企业中,北京科兴生物制品有限公司具备大流行流感疫苗生产资质，在美国上市。天坛生物和华兰生物在国内上市。