中国科兴新冠疫苗图片 新冠疫苗什么人不能打？
北京生物新冠疫苗是国药还是科兴？
国药
新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的。其实，科兴新冠疫苗和国药新冠疫苗都是国产疫苗，效果都很好，科兴和国药都可以放心接种。
国产新冠疫苗越来越多，国产新冠疫苗一共有四种，分别是国药北京生物、国药武汉生物、科兴、康希诺。新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的。其实，科兴新冠疫苗和国药新冠疫苗都是国产疫苗，效果都很好，科兴和国药都可以放心接种。
现在科兴和国药新冠疫苗都可以注射，其实国产的都差不多，不管是在疫苗形式上选择，还是在病毒量的选择上，都是把安全放在第一位，只是科兴一开始就是针对全球人员设计研发，为出口做了准备，大家也不用太在意，效果是一样的。
不管是科兴新冠疫苗还是国药新冠疫苗，都属于全病毒灭活疫苗，安全性很好。一般情况下，注射完第一剂后便会出现抗体，保护水平大约为60%至70%。
人在山东，怎么去科兴制药厂家购买新冠疫苗？
科兴制药地址在山东济南章丘，但公司并不做新冠疫苗，主要是做生物制品的，是国内知名的重组蛋白药物领军企业，有“重组人促红素”（依普定）、“重组人干扰素α1b”（赛若金）、“重组人粒细胞刺激因子”（白特喜），微生态制剂药物“酪酸梭菌二联活菌”（常乐康）等产品。
新冠疫苗什么人不能打？
孕妇、哺乳期妇女、正处在发热、感染等疾病急性期、免疫系统缺陷或紊乱以及存在严重肝肾疾病、高血压、糖尿病、恶性肿瘤患者等人员不适合接种新冠疫苗。
新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验。6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验。截至7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段。
在卫健委宣布全民免费接种后，愿意注射疫苗的普通人明显增加。不过，以下这些人群却并不适合接种疫苗。孕妇、哺乳期妇女、正处在发热、感染等疾病急性期、免疫系统缺陷或紊乱以及存在严重肝肾疾病、高血压、糖尿病、恶性肿瘤患者等人员不适合接种新冠疫苗。
常规来看，优先接种疫苗的为高风险人群，大量驻外人员更是表示“国家不掏钱公司也得给掏钱，怎么着都得打”。但是，普通人对疫苗的问世仅仅是高兴，而不是急着打，虽然这种想法并没错，但却和现在的趋势完全相悖。中国对新冠的要求，是一例都不能有的，只要出现一例，就必须高度重视。
中国疫苗是哪个公司研制的？
中国国药新冠疫苗是中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗。截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。
2021年5月7日，世卫组织总干事谭德塞宣布，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”。谭德塞表示，这是世卫组织认证的第六种安全有效的高质量疫苗，这将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”可以购买的疫苗范围，同时让各国有信心加速其批准过程，以便进口该疫苗并进行接种。
2021年5月13日，国药集团董事长、党委书记刘敬桢在走向世界的中国国药新冠疫苗研讨会上宣布，中国国药新冠疫苗已获得约80个国家和国际组织批准注册上市和紧急使用，超过100个国家提出明确需求，接种人群已覆盖196个国别，成为全球使用最广泛的新冠疫苗。
疫苗临床研究一般分为三个阶段，也就是：I期主要评价安全性，少量志愿者;II期扩大人群评价安全性同时探索疫苗剂量和免疫程序，几百人不等;III期为确证疫苗在目标人群的有效性，并观察安全性，由发病率和疫苗预期效力水平决定参与临床试验的人数。简单来讲，疫苗必须是安全、有效、质量可控的。
新冠疫苗接种禁忌症和注意事项有哪些？
既往接种其他疫苗发生严重过敏反应者，禁止接种。已知对该疫苗所含成分包括辅料过敏者，禁止接种。其他禁忌症还包括严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤；各种急性疾病或慢性疾病急性发作期；严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病等。接种前，了解新冠疾病、新冠疫苗相关知识及接种流程；了解自己的身体状况。全程佩戴口罩，有序排队。接种完毕后，在接种点留观30分钟。
新型冠状病毒疫苗，是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来为全民免费提供。
新冠疫苗接种禁忌症：
1、既往接种其他疫苗发生严重过敏反应（如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛）者，禁止接种。
2、已知对该疫苗所含成分包括辅料（WIV04株新型冠状病毒灭活病毒，辅料：氧化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氢氧化铝）过敏者，或接种第一剂疫苗后发生严重副反应者，或出现任何神经系统反应者，禁止再次接种。
3、其他禁忌症还包括：严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤；各种急性疾病或慢性疾病急性发作期；严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病等。
新冠疫苗的注意事项：
1、接种前，应提前了解新冠疾病、新冠疫苗相关知识及接种流程；了解自己的身体状况，好好休息，让身体保持在一个较好的生理状态，最好不要空腹接种；新冠病毒疫苗接种部位为上臂三角肌，建议穿方便穿脱的宽松衣服；按组织接种人员通知携带身份证、手机等物品，佩戴好口罩前往。
2、全程佩戴口罩，按接种点标识有序排队，保持一米以上社交距离；向医生主动提供自己健康状况，近期服用的药物信息，并如实填写知情同意书；如果接种部位有伤口，尽量避开伤口选择另一侧接种。
3、接种完毕，需在接种点留观30分钟；止血棉签丢入医疗垃圾桶或黄色医疗废物垃圾袋中。 等在接种点留观区观察30分钟，无不适症状后才可以离开接种点；接种当日注射部位保持干燥并注意个人卫生；如果出现持续发烧等现象，应及时就医并向接种单位报告。
辉瑞疫苗是哪个国家的？
美国
辉瑞新冠疫苗，由美国辉瑞公司生产。辉瑞制药有限公司（PFIZER）是一家以研发为基础的生物制药公司，创建于1849年，总部位于美国纽约。
辉瑞新冠疫苗，由美国辉瑞公司生产。辉瑞制药有限公司产品包括降胆固醇药立普妥、口服抗真菌药大扶康、抗生素希舒美，以及治阳痿药万艾可等。它是中国最大的外资制药企业，连续多年入选世界500强。2020年11月19日，辉瑞和联拓生物宣布达成合作关系，携手推动创新药物在大中华区的开发和上市。
辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。1861年爆发的南北战争给了辉瑞公司发展的机会，战争中辉瑞向北军提供了大量的药品，公司随着战争的进展而迅速发展，成为美国国内较大的化学品生产企业之一。
2020年11月10日，美国制药公司辉瑞发布消息称，与德国BioNTech公司合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2已经证明有超过90%有效性。
阿斯利康疫苗是哪个国家的？
阿斯利康疫苗是阿斯利康企业研发的新冠疫苗，而阿斯利康则是由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司合并而成，是一家跨国制药公司，不属于某个国家。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。
阿斯利康制药有限公司属于英国和瑞典，是一家全球领先的跨国制药企业，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。2007年公司全球营业额超过296亿美元。总部位于英国伦敦，全球员工67,000名。业务范围覆盖全球100多个国家和地区。
公司实力非常雄厚，研发出来的疫苗本应该是非常安全的，但在2021年3月上旬却出现接种阿斯利康疫苗导致死亡事件。多国暂停接种阿斯利康新冠疫苗后，英国阿斯利康公司于当地时间3月12日对此作出回应。该公司在一份声明中表示，他们的安全数据分析显示，没有证据表明阿斯利康疫苗的接种者患血栓或肺栓塞的风险会增加。阿斯利康公司还表示，将全力支持正在进行相关调查。
欧洲药品管理局12日表示，将把过敏反应列入接种阿斯利康新冠疫苗可能产生的副作用清单。欧洲药品管理局在一份声明中称，该机构的药物警戒风险评估委员会“已建议更新阿斯利康新冠疫苗的产品信息，将过敏反应列入副作用清单中”。此次产品信息更新基于对英国约500万例疫苗接种中出现的41份疑似过敏反应报告的审查，在对数据进行仔细审查后，药物警戒风险评估委员会认为，报告中的一些过敏反应可能与疫苗相关。
生物和科兴有什么区别？
生物和科兴的主要区别是两者是由不同的公司生产的。北京生物的疫苗上市相对比较早，在2020年12月31日上午10点获批上市，也是我国首个获批上市的新冠疫苗。北京科兴疫苗上市时间比北京生物晚了一个多月，是在2021年2月5日正式获批上市。
国药集团北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体，接种两到四周后接种第二针，两针注射后，再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护。据国药方面介绍，间隔三周和四周的效果最好，免疫的持久性、抗体阳转的水平、抗体平均值等各项指标均好于间隔一周和两周。
北京科兴中维生物技术有限公司新冠病毒灭活疫苗于2月5日获得附条件批准上市。供应香港的首批100万剂科兴疫苗已于2月26日开始供市民接种。2021年1月以来，印度尼西亚、土耳其、巴西、智利、哥伦比亚、乌拉圭、老挝、墨西哥、泰国、马来西亚等多个国家已批准科兴疫苗紧急使用。
这两种疫苗并没有本质区别，所以不管是接种哪一种疫苗都是安全的。一般接种后24小时内， 注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于2-3天内自行消失；接种疫苗后可能出现一过性发热反应、 疲劳乏力， 短期内自行消失，无需处理。