囊胚染色体异常可以调理么 染色体异常怎么办？

染色体异常可以治疗吗

病情分析：染色体异常不能治疗
意见建议：染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。 染色体易位与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体易位。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体易位的常见因素。 有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的，如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染，可以尽力避免。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育，所以在孕前就作好孕前检查是非常重要的。 朱淑芹—山东省民族医院 内科 医师

染色体异位可以治吗

病情分析：染色体易位目前是无法医治的，只可以预防。比如做好产前胎儿染色体检查，避免染色体异常的患儿出生。另外染色体易位的患者，生孩子流产，畸形的概率比较大。最好做产前胎儿染色体检查。,意见建议：

染色体异常怎么办？

染色体异常宝宝才发育不好，才会流产的，下次备孕时亲要注意不要接触有害的化学剂，不要接触小动物，注意锻炼身体，注意加强营养。

染色体异常能治吗

你好，目前为止还没有药物或技术能改善染色体的，也就是说暂时还不能治疗，但是可以根据染色体异常带来的症状加以改善。

染色体异常能治疗吗?

染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位。染色体易位，是在人类个体“复制信息”的染色体上存在着许许多多决定遗传性状的基因，这种遗传基因“信息”若发生异常，或断裂、或缺失、或“嫁接”到其他染色体上，将本来长短、结构正常的染色体性状改变，这样就会发生不幸。
异常的染色体假如产生于精子之中，这种带病的精子与正常的卵子结合，则形成一个具有先天缺陷的受精卵。受精卵开始即使可以在宫腔内成话一段时间，但活力极差，往往在胚胎早期就会夭折，发生死胎与流产，难以成活到分娩。
关于染色体异常能治疗吗的问题，据临床观察，约有二分之一的自然流产是由于染色体异常所致。由于精子的变异、劣质，受孕的结果常常是屡次怀孕屡次流产。其实，这是自然的选择、优生的需要。染色体异常，不仅仅局限于男性，女性的染色体也会发生。
染色体异常怎么办
治疗方法:染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练。
产前检查:不同类型染色体发育不全预后不尽相同,多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查,如果胎儿有问题,至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。

反复流产，胚胎染色体异常怎么办/能治好吗

你好，如果你们夫妻俩染色体异常，需要遗传筛查；如果胚胎染色体异常，只能说明这次怀孕有问题，不能代表以后怀孕情况，可以放心准备下次怀孕了

患者：是检查的流产胚胎。这说明本身卵子精子质量有问题是吗？能排除不是我和老公本身的问题吗？

医生：就像你说的那样，只能说明这个胚胎有问题，可能是药物、环境、接触到有害物质等原因，现在已经无法确定了。不一定会影响下次怀孕的，放松心情，备战下一次

染色体异常可以做第三代试管婴儿避免遗传吗

华熙健康回答：可以。泰国第三代试管婴儿PGD技术，可以有效检测13号染色体，18号染色体，21号染色体，X染色体，Y染色体上的遗传疾病，但是难免会有少数遗传病，不是在PGD技术所含的这5条染色体上，而是在其它染色体，这时候有该怎么办呢？
有很多人都患有染色体遗传疾病，导致在怀孕2到3个月时出现胎停或者流产，带来身心的痛苦，泰国试管专家们研究出一种比PGD更先进的技术A-CGH技术（晶片式全基因定量分析术），在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞，对胚胎的23对染色体都做基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传疾病。
做A-CGH技术的时候就只需要针对异常染色体进行筛查，同样保证生下来的宝宝是健康的，如果无法知道是否还有其它染色体异常，可以去到泰国夫妻双方抽血制作染色体芯片，通过基因诊断检查出异常的染色体，等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定，挑选出健康的胚胎进行移植，就可以拥有自己的健康宝宝。

染色体异常 染色体异常，能不能治疗

“先天愚型”是怎么回事 21－三体综合征又称先天愚型，是小儿染色体病中最常见的一种，成活婴儿中发病率约1/600~1/800。此病好发于高龄孕妇，或在孕期接触化学物质、放射性物质以及患病毒感染性疾病等。 正常人体细胞内有23对染色体，其中第1对至第22对我们称之为常染色体，男女都一样。第23对染色体我们称之为性染色体，它决定人的性别是男还是女。先天愚型的人是在第21号染色体上多了1条，所以也称之为21三体。为什么会在21号染色体上多1条呢？这是因为精子和卵子在受精之前要进行减数分裂，即成对的染色体要形成单个体。在这个减数分裂过程中，第21号染色体的精子或者卵子不分离，这样多一条第21号染色体的精子（或卵子），受精后发育成的胎儿就是先天愚型儿。 先天愚型的主要特点是智力低下、体格发育迟缓，而且有着特殊的面容，几乎所有的先天愚型者的面容都相似：短小头型，面部圆而扁平，双眼间距宽，睑裂小，眼外侧上斜（吊眼角），塌鼻，常伸着舌头，流涎多，外耳小，头发细软而少，四肢短，而且常有通贯掌，出牙延迟，还常常并发其他畸形，如先天性心脏病、并指等。目前对先天愚型尚无特殊治疗，只有对患儿进行智力训练以提高智商，有的患儿经过训练后，能具有做些简单工作的能力。同时应注意预防感染，如果伴有其他畸形，可考虑手术矫治。摘自《1-2宝宝养育天天读》，河北人民出版社，2005年，王新良主编