5枚囊胚染色体全部异常 怀孕70天胎停不育流产胚胎染色体检查异常
染色体异常
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染色体构造上的异常可能会自然发生,亦会由物理及化学因子诱导而产生,包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(translocation)。
染色体缺失。指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失,而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性,例如一异质体Aa的体,其中带A基因的染色体部份缺落,结果使隐性基因a得以表现出来,但二条染色体均发生缺失则造成生物体的死亡。猫叫症便为人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病,此种哭声似猫叫,其不正常的叫声是由于咽头构造异常所造成,种现象于出生后数周即可逐渐改善。其它特点还包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智能不足、小头、圆脸、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、上眦赘皮、断掌等。经常有喂食困难及呼吸道感染等问题。这些病人生命期较短,智商通常不到30;另一病例为第11对染色体缺失而产生,其表现型为肾脏病、智障、眼珠无虹膜。
染色体重复。是指染色体上某一段重复出现,此段可能连在原来的一段旁边,或连在别条染色体上。可能是因不相等的互换所造成,即因同源染色体配对不正确,且其间发生互换,造成一条染色体发生缺失,另一条发生重复。种类有前后重复、倒转重复、移位重复,是以重复的那一段染色体连接的位置不同而定的。其所造成的影响以果蝇的棒眼最为代表,因果蝇眼睛大小的变化与基因的剂量有关,而染色体发生重复的现象使基因的剂量增加,果蝇的眼睛是复眼,每只眼睛由许多小眼组成,正常的眼睛有779个小眼,于二条X染色体上各有一个16A区,棒眼则由较少的小眼组成。随着16A区因重复而增多,果蝇的眼睛便愈小。
染色体倒转。染色体的一段断裂,转180°后再重新接合,结果使基因的顺序颠倒。减数分裂前,染色体纠缠在一起可能形成一个圈环,若圈环发生段裂经旋转再接合就可能产生倒转,或是转移子的存在亦可能产生倒转。臂内倒转及臂间倒转,前者倒转的一段不包含中心节,后者则含之。减数分裂时,一条带有倒转的染色体,在与同源染色体配对时,为了达到“基因对基因”的原则,带有倒转的染色体会缠绕成一圈,此称倒转圈。臂间倒转的个体在减数分裂时,若于倒转圈内发生互换,产生的配子存活率会降低。臂内倒转亦会如此,最后可能会产生一条双中心节的染色体与一条无中心节的染色体,使产生的配子存活率会降低,因而可能造成不孕、流产或畸胎等现象。但小片段的倒转有时不至于出现症状。倒转在生物演化中是很常见的,一个种演化成另一个种,其间染色体可能有倒转出现。也可由生物种与种之间有倒转现象,得知演化上的相关性。
染色体异位。染色体的一段由一位置移到另一个位置可能在同一条染色体内异位也可能转移到不同一条染色体上。可能自然发生或人工诱导,如以X光照射,有时会造成二、三或多对染色体间发生异位。有相互异位及非相互异位二大类,相互异位是两条非同源染色体间各有一段互相交换位置;非相互异位则是染色体的一段转移到另一条非同源染色体上,但不互相交换。于人类中有二异位之病例,一为罗氏异位,此种患者发生非相互异位,染色体2N=45。患者的两条近端染色体,在中心节或接近中心节处发生断裂产生二条长的染色体与二条短的染色体。二条长的染色体融合成一条很长的中节染色体,二条短的染色体融合成一小条染色体片段,此小段染色体在细胞分裂中会消失。另一为异位唐氏症,是因第21条染色体有三条。然而约4%的唐氏症患者又发生罗氏症,患者的第21条与第14、15或22条染色体间发生异位。此外,慢性骨髓性白血病病患之白血球中可发现的'费城染色体',亦是异位的例子之一。
胚胎染色体的检查有异常是什么原因导致的
建议: 你好胎儿染色体异常,可能是夫妻染色体异常引起,建议夫妻双方检查染色体,希望我的回答对你有所帮助,如果满意请设置为最佳答案,谢谢
怀孕70天胎停不育流产胚胎染色体检查异常
还是可能的,如果多次胚胎反复停止发育,可以做试管婴儿 云南省第一人民医院-生殖遗传科-唐莉副主任医师
男人染色体异常做试管婴儿能成功吗
美国现在最新的第三代试管婴儿技术可以在行程囊胚时做基因筛查,通过基因筛查诊断可以排除染色体有问题的囊胚,选择健康的囊胚进行植入,一般成功率还可以。具体的既可以问一下盛世&伯乐(国际医疗)这方面的美国生殖专家。看看你这种情况成功率怎么样。
染色体异常 染色体异常 医生这个对后期怀孕有影响吗
你自己是染色体异常?如果你自己染色体异常对怀孕肯定影响很大,一定要专门的孕前遗传咨询和产前诊断。如果是自己染色体正常,前一胎宝宝染色体不好,那么概率比较低,注意产前诊断
遗传疾病高分辨染色体分析异常46,xx,del是什么意思
染色体总数正常,只是一条21号染色体长臂出现部分片段缺失.
如果你的染色体正常的话,你们的孩子正常的概率为1/2.另外1/2的概率会继承该异常染色体,流产或畸形.建议妊娠后做基因检测.
资料:
染色体结构变异
缺失
缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象.如果缺失的区段发生在染色体两臂的内部,称为中间缺失.如果缺失的区段在染色体的一端,则称为顶端缺失.在缺失杂合体中,由于缺失的染色体不能和它的正常同源染色体完全相应地配对,所以当同源染色体联会时,可以看到正常的一条染色体多出了一段(顶端缺失),或者形成一个拱形的结构(中间缺失),这条正常染色体上多出的一段或者一个结,正是缺失染色体上相应失去的部分.缺失引起的遗传效应随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同.在个体发育中,缺失发生得越早,影响越大,缺失的片段越大,对个体的影响也越严重,重则引起个体死亡,轻则影响个体的生活力.在人类遗传中,染色体缺失常会引起较严重的遗传性疾病,如猫叫综合症等
试管婴儿双胎都胎停了,父母染色体正常,但两个胚胎染色体都异常,是什么原因?
父母染色体正常,胎儿胎停染色体异常,一般都是几率问题,如果查过流产物的话可以看看具体是那几条染色体。具体原因的话要根据检查的结果来分析。
求解,为什么胚胎续培会全部失败啊,我知道养囊胚很浪费胚胎
剩下的那些胚胎我不知道好还是不好,医生说我已经有4个八细胞的了,剩下的去养囊胚,然后就让我签字了,不过听她的意思,胚胎是不差的。