羊水穿刺性染色体异常孩子能要吗 二十一染色体异常能要孩子吗

染色体异常能要孩子吗？

是哪方面的异常？绝大多数结构异常虽然会导致流产率提高，但是通过三代试管技术可以避免。以上回答来自试管婴儿和遗传专家——沁溪健康百度“沁溪健康”，了解境外第三代试管婴儿助孕服务

染色体异常能要小孩吗

病情分析：染色体异常不能要小孩 意见建议：染色体异常不能要小孩的，即使受孕也是反复胎停育后流产，死胎，无法保胎成功，也是无法治疗的。需要严格做好孕期的检查,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况.做定期的孕检,如果发现宝宝有异常,及时终止妊娠。 李华强—威县中医院 妇产科

二十一染色体异常能要孩子吗

如果羊水穿刺的结果是21三体染色体异常（多1条）的话，宝宝出生后就是先天的愚型儿，医生应该给你说了，唯一的办法就是引产，不然以后宝宝痛苦，你们也痛苦，这个比脑瘫孩子还严重，轻微的脑瘫还有康复的机会，是21三体的话康复的机会等于零。 要是再次怀孕都必须穿刺羊水检查宝宝有没有染色体异常。

性染色体异常的女婴能要吗

你好，问题比较严重，染色体异常在临床上是没有办法治疗的这个情况没有办法正常生育，建议尝试其他办法要孩子

羊水穿刺后1号染色体有点长，孩子能不能要

朋友您好，根据你的描述1号染色体次一横增加是1号染色体异染色质区有增长的情况，是需要进一步检查的。 朋友您好，与1号染色体上的基因有关的疾病是有很多种类的，如阿兹海默症，先天性甲状腺低能症，半乳糖血症，青光眼，血色素沉着症等。只要没有什么异常现象，考虑是没大问题的。建议您进行复查看看。

如果羊水穿刺染色体有问题，影响孩子发育吗

羊水穿刺对于唐氏筛查低风险的准妈妈来说，是没有必要做的，因为羊水穿刺有一定的风险性。对于中期唐氏筛查高风险的准妈妈，则必须进行羊水穿刺以确诊胎儿是否是唐氏儿，只有通过羊水穿刺确诊才能最大可能降低出生缺陷的几率。
羊水穿刺步骤如下：
1、具有适应症的准妈妈先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘；
2、选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺入；
3、针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心；
4、用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水明确可能含母体细胞；
5、再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖；
6、取出针头，盖消毒纱布，压迫-分钟，准妈妈卧床休息2小时；
7、羊水培育7-14日后得到染色体核型，再经过观察分析染色体是否会发生畸变。
羊水穿刺结果只显示胎儿可能畸形的风险，并不代表胎儿一定患病。

我的孩子羊穿fish为性染色体异常,还有其它的办法吗

这个情况为什么不去泰国做三代试管， 植入胚胎前就筛查一下， 免得坏了孩子还遭罪，宝宝还是建议不要了， 性染色体异常如果是显性的宝宝就问题大了， 比如长相或者智力和常人不一样等等

羊水穿刺检查出宝宝性染色体较大有事吗.

你的问题说得不是很清楚,是所有的都偏大,还是只有一条,如果是所有的都大,可能与试验方法有关,没关系,
如果是其中之一,要说清是哪一条,有些染色体偏大在人群中占的比率很大,所以问题不是很大,如果是遗传的就可以方心了,至于一些特殊的染色体就要具体分析了