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32周胎儿心脏有强回声点胎儿左心室点状强回声是说心脏有个洞吗

2023-01-03 21:54:25孕产

32周胎儿心脏有强回声点，孕32周胎儿左心室有强回声斑问题大吗有其他异常么，唐氏筛查风险多少.. 唐氏筛查都是正常的，还做了胎儿心动图，显示正常，只不过心动图中还是有强回声斑出现，都两个月了还没消失强光点增加染色体风险大概2倍，若其他无问题，影响不大。.. 这个还有什么可以后期检查的，能排除担心的吗

孕32周胎儿左心室有强回声斑问题大吗

有其他异常么，唐氏筛查风险多少.. 唐氏筛查都是正常的，还做了胎儿心动图，显示正常，只不过心动图中还是有强回声斑出现，都两个月了还没消失强光点增加染色体风险大概2倍，若其他无问题，影响不大。.. 这个还有什么可以后期检查的，能排除担心的吗？有没有必要在做个心动图，有什么好的建议吗？你超声心动图不是做过吗，正常的就定期随访，产后可以做新生儿的心超..

32周胎儿心脏有强回声点

32周胎儿心室强光点怎么办。

根据你所说的情况那这个胎儿左心室的强光点一般只要不超过0.5*0.5CM那问题不大的，那这个不影响胎儿发育的。那胎儿双肾有扩张，那这个可以继续观察的，那这个因为胎儿肾脏在发育过程中也要参于胎儿体内的尿液形成，那么也可以出现轻微的扩张的，那只要不继续增加，那问题不大的。

32周胎儿心脏有强回声点

胎儿左心室点状强回声是说心脏有个洞吗

可以那么说，不过没那么严重，要看多少周了。有一些心脏光点是可以自己长好的，有的不能，最后会形成先天性心脏病。即便是先天性心脏病，出生以后也不一定就特别危险。最好去做胎儿心动超生，在咨询一下专业心血管医院。

32周胎儿心脏有强回声点

胎儿二十八周了心脏出现两枚强回声光点严重吗

在孕期出现了胎儿强回声光斑，发生胎儿心脏异常可能是增大的，但是不是所以的出现这个情况胎儿都是会出现异常的，所以你应该做胎儿超声心动图检查，如果没有问题，就可以放心的，单纯的这个强回声光斑不会造成不良影响的。

孕32周，检测胎儿左心室内见点状强回声，是什么情况

胎儿心室内点状强回声是一个声像图表现而不是一种心脏畸形，更不是一种心脏异常诊断。心内强回声点的发生机制虽不完全清楚，但目前有几种解释：
1.心室内腱索增厚形成的强回声反射。
2.乳头中央矿物沉积。
3.可能是乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变。
4.可能是乳头肌腱索不完全穿孔，这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异，随着妊娠月份的增加，多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失。

唐筛低危的情况下，一般来说问题不大，不必担心，应该保持良好的心态，注意休息，合理膳食，加强营养，做好孕期保健，定期进行检查。如果没有做唐筛，有染色体异常可能，建议去做染色体检查，排除问题。

怀孕32周胎宝宝左右心室强光点

经常有三维提示心室内强光点，但分娩后胎儿也都正常
哈尔滨医科大学附属第四医院-妇产科-毛东伟主任医师

B超检查：胎儿左心室有强回声光

左心室强光点是正常的超声现象。以下是我整理的关于这个现象的详细资料，看完你就明白了。如果你B超里强光点小于5mm，并且右心室没有那么你就不要担心了，以下那么长的资料就不用看了，没有意义。以前B超检查受机器因素左心室强光点根本不可能看到，现在医院B超机器都先进了，以前看不到的能看见了，结果让很多准妈妈非常担心。其实胎儿心室内点状强回声是一个声像图表现而不是一种心脏畸形，更不是一种心脏异常诊断。但由于心脏超声常能看到，中期妊娠声像图上现实心室内强回声点得发生率约为2.1％-5％，也有报道在0.5％-20％。心内强回声点的发生机制虽不完全清楚，但目前有几种解释： 1.心室内腱索增厚形成的强回声反射。 2.乳头中央矿物沉积。 3.可能是乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变。 4.可能是乳头肌腱索不完全穿孔，这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异，随着妊娠月份的增加，多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失。据统计,左心室现实强回声点的几率明显多余右心室,也可同时出现（1.5％-7.6％）.少数可现实两个或三个强回声点,同骨回声相似,但不伴有声影,强回声点直径在1-6mm之间,位于乳头肌或腱索附近.实时超声现实强回声点似悬空与心腔中,并随心室的收缩和舒张而活动.大部分强回声点随孕周增加而缩小,回声强度也逐渐减弱.到足月妊娠几乎完全消失,少数则可一直存在,直至分娩,甚至产后超声仍能观察到. 对于大部分胎儿而言,心室内强回声点可能无重要的临床意义。单纯光点<5mm，一般是钙化现象，可以说这个强光点基本上可以说99.％没问题的，不用担心。因染色体变异而引起的强光点的可能只有0.5%--1%。绝大多数的强光点都没有问题的，这个在临床上也没有意义的。但也发现这一超声所见可出现于其他心内或心外异常中,如各种先天性心脏病,颈项透明层增厚,经部水囊瘤,脑室扩张,脑膨出,肠管强回声,肾盂扩张,指趾异常,生长迟缓等,以及染色体异常。心室内强光点与胎儿单倍体异常的关系：左心室单发性强光点较常见，胎儿单倍体异常发生的可能性仅为百分之0—1.8。而右心室、双心室多发或明显的强光点胎儿单倍体异常的危险性增高，有条件应行胎儿染色体组型分析。胎儿心室内强光点同胎儿先天性心脏畸形和其它非染色体畸形并无明确关系。只是发现胎儿心室内强光点，而无其它阳性发现，应在超声报告中予记录，同时注意有无其它高危因素，如孕妇年龄，当孕妇年龄≥31岁时，有心内强光点的胎儿染色体异常的发主率约为1/600。心室内强回声点染色体异常的发生率约为1％-5%。心室内强回声点合并胎儿异常的机会是20％-24％，其中包括染色体异常无解刨结构异常（4％-19％），染色体异常合并其他部位异常（17％-19％）以及染色体正常的胎儿畸形（）63％-78&）。鉴别诊断：心内强回声点一般不易与其他心脏疾病相混淆，但有时可能与小型初起的心室肿瘤相似。然而声像图上肿瘤总是与室间隔或心室壁相连，随访超声肿瘤会逐渐增大，而强回声会逐渐减小或消失。