小胖威利综合症产前能查出来吗 小胖威利症是什么样的病，有可能治愈吗

有谁知道小胖威利综合征吗

正式医学名为普瑞德-威利氏症候群(Prader-Willi Syndrome)俗称“小胖威利”。是一种十五号染色体异常的疾病。约有百分之七十的患者是由于来自父亲的十五号染色体有缺失，发生率约1/15,000。临床症状复杂，在生长发育任何一阶段表现不同，很容易被疏忽而错失治疗时机，

小胖威利症能像正常人一样生活吗？

只能改善病情和生活还不能完全的治愈，

像正常人一样的生活有点困难。

这是一种无节制饮食的遗传性疾病，

但是通过药物可以控制。

小胖威利症是什么样的病，有可能治愈吗

无法治愈，因为这是一种无节制饮食的遗传性疾病，但是通过药物可以控制。早点发现的话对孩子成长的影响会小很多，如果怀疑是这个病，最好去做基因检测。根底健康的就比较省钱而且快。

胎儿房间隔缺损产前能否查出？

这个应该是可以的呀，一般通过四维彩超的话应该是可以正常检查出来的呀，亲为什么要询问这个问题的呀，可以预约一下四维检查看看的。

产前基因检查可以检测出哪些病，能知道智商吗

产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险，不能检查出智商高低的问题，望采纳

胎儿先天性心脏病可以通过产前检查查出来吗？

您好，孕妇在孕期要做一次胎儿先心病超声筛查，最佳时间为孕期24周~30周。任何检查都有一定的局限性，胎儿超声检查也如此。比如一些简单的先心病如室间隔缺损、房间隔缺损受胎儿期特殊的血流动力学、仪器设备及胎位等因素的影响，产前也有漏诊的可能，但一些严重复杂的先心病产前多数都可以诊断，因此要求医生一定要具备先心病的相关知识，最大限度地避免漏诊和误诊。希望我的回答给您带来帮助，祝您健康快乐。

无创产前基因检测可以查出基因变异吗

优孕亲仁解答：

无创产前基因检测的准确率可以高达99.9%。而这项技术只需要采集10毫升的孕妇外周血，这样就可以提取胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率，目前这些病都没有有效的治疗方法，而且发病风险随着孕妇年龄增大明显增加，最好的办法是避免这个胎儿出生，做到优生优育。无创产前基因检测具有高灵敏度和特异性，这种检测方式明显高于传统血清学唐筛，其安全性也是羊水穿刺无法达到的。

基因突变不是染色体数异常，所以无创检测技术是不能检测的。

如果孩子以后有问题，产检时可以查出来吗

检查无法得知胎儿的智力、视力或听力等生理功能是否正常的信息。
另外，若是因为基因、染色体的异常所造成的病变，一样无从得知。
其他方面产检都可以检查出。