染色体异常自怀成功率 有没有染色体异常做试管成功的

染色体异常的机率？

这个是非常非常小的呢，你怎么会有这样的顾虑呢。家族史都是正常的，两个人身体又很健康，肯定能生出健康漂亮的宝宝，心情放松一些哦，保持一个好的心态，一定会生一个健康的宝宝

染色体异常做三代试管婴儿成功率高吗

染色体异常能做第三代试管婴儿。目前，美国第三代试管婴儿能筛选的遗传病有125种，可以解决染色体异常带来的生育风险

有没有染色体异常做试管成功的

可以做3代试管，但现在的成功率很低，当然如果运气好的话也有成功的！关键还是要看胚胎的质量，如果质量好成功的机率也就大些！染色体异常成功生孩子的运气很关键

染色体异常还能怀孕吗？

45,XX，rob（13；14）染色体核型异常，可引起婚后引起不育、流产、死胎、新生几死亡、生育畸形和智力低下等。

染色体异常能生育

如果是染色体异常我们就不建议生育。因为染色体异常会导致很多先天缺陷，如容易导致流产，死胎，致畸，致愚，先天性疾病的发病率增多，因此从优生优育的角度考虑，染色体异常是不建议生育的

染色体异常，染色体异常可以怀孕吗

有些孕妇在检查中会出现胎儿染色体异常的情况，医学上称为染色体缺失、插入、重复、倒位、易位等。染色体异常能怀孕，但是一般不建议把胎儿留下来的，毕竟胎儿出现畸形的几率是非常高的。
常见的染色体异常症状及危害
1.唐氏综合征
这是最常见的染色体异常，发生率为1/600。相对来说唐氏综合征患者通常能活得很长，可能会表现为严重的智力发育迟缓，大约一半的患者有先天性心脏病，也有不少患者表现为身体发育异常。
2.18-三体综合征(爱德华综合征)
是一种严重的染色体异常，发病率为大约1/6000。18号染色体异常导致该病症，有18-三体综合征的患儿通常表现为多个器官缺陷，大多在出生后一年内就死亡。
3.13-三体综合征(帕韬综合征)
发病率大约为1/5000。是因为多了一条13号染色体导致患病，患儿有多发畸形，多数在出生后三年内死亡。
4.性染色体异常
性染色体异常比较常见，发生率大约1/500，专家认为大约25%的自然流产是由于性染色体异常导致的。主要病证为特纳综合征(先天性无卵巢综合征)，在女婴中发病率为1/10000，是导致发生流产的最主要的染色体异常原因。患病女婴没有两条X染色体，只有一条X染色体：45X。女婴长大后身材矮小、颈部异常、性发育不全、卵巢异常小，常患有心脏和肾脏疾病，而且这些症状往往到青春发育期才能被发现。
5.克氏综合征(先天性睾丸发育不全)
在男婴中发病率约为1/1000，最显著的特征就是男孩达到青春期后身型非常高大。患儿有一条多余的X染色体，核型为47XXY，常常表现为性发育不全，睾丸小。
6.脆X综合征
是男婴发生智力发育迟缓的最主要原因，病症表现在大耳、大手和语言发育迟缓。
7.致畸因子
风疹是发现最早可致胎儿畸形的母体感染性疾病之一。其他的致畸因子包括弓形体、单纯疱疹病毒、19-微小病毒和梅毒螺旋体感染。致畸因子会引起胎儿出现系列问题：包括心脏异常、新生儿出生时感染。
总之，染色体出现异常会给胎儿带来一系列的危害，甚至危及到生命危险，所以，一般情况下医生是不建议孕妇把胎儿留下的。

13,14号染色体异常能正常怀孕的几率是多少

本人只在高中学过生物 所以见识有限 一下仅是个人观点 那还要看你丈夫有没异常 你没说清楚13号怎么异常(你有遗传病?)，因为不是性染色体上所以生男女一样，如果你没遗传病，就说明是隐性，你丈夫不是携带着的话(就是说他13号正常)，那宝宝一定正常，一半机率是携带者，如果你丈夫是携带者，1/4完全正常，1/2正常，但是是携带者

染色体异常，做人授还有希望吗

有的染色体异常可能会出现疾病对自身影响大，如先天愚型等，有的染色体异常出现的毛病比较轻微如多指综合征等对自身影响不大，染色体嵌合可能不是正常人吧，如18号环状染色体嵌合出现智力发育落后等。