没有卵黄囊是染色体异常吗 两个大人染色体正常 胚胎有可能染色体异常吗

染色体异常能治好吗

你好，染色体异常是先天的，无法治疗。具体你的染色体核型有多少怀正常孩子的概率，请你咨询一下专门做遗传咨询的医生，我有个姐妹就是染色体异常，自然怀了几次都在两个月左右的时候胎停流产了，后来在广州金贝供卵那里做的供卵，现在宝宝快一岁了，也很健康，也许您也可以考虑下这种方式

9号染色体异常问题

这种情况即使不做人工流产，孩子也是保不住的，
在人类中只有多一条X染色体的人与正常人差不多，其他21三体也就是唐氏综合征是先天愚型，其他的一般都很难存活

两个大人染色体正常 胚胎有可能染色体异常吗

一般来说，如果大人的染色体正常，胚胎染色体异常的概率不高。
也有例外，因为大人是常染色体正常，有些化学物质或者射线，会影响生殖系统，导致性染色体异常，造成了胚胎的染色体异常。

检查出小孩染色体异常47，XN+21，请问是

无创结果出来显示染色体性异常45XX,是什么意思?

XX 女性 45 常染色体少一条
-21 第21对染色体少了一条 只有一条21号染色体
21单体综合症
典型核型45,XX（XY）,-21
临床表现出生前、后生长障碍,窄额,小头,睑裂上斜,鼻根宽,带有宽鼻尖和前倾鼻孔的短鼻子,嘴宽而下翻,腭弓高成腭裂,耳大而低位,小颌.心脏畸形.关节挛缩.指、趾异位.胼胝体发育不全.肌张力低.癫痫,中度到极度智力障碍.皮肤异常.

假双着丝粒染色体是什么意思

双着丝粒染色体，病理名，染色体异常类型之一。
简介
病理名
染色体异常类型之一。此常见于经辐射后的染色体畸变。若染色体的两条臂于同一水平断裂，断片丢失，而两臂的断端相互愈合，继而着丝粒纵裂并自身复制，也成为双着丝粒染色体。其中一着丝粒失活，在C带标本中方可见双着丝粒。

定义
双着丝粒染色体
在经染色体断裂剂处理或染色体断裂综合征病人的细胞中，双着丝粒染色体(DC)相当常见。它们起源于两条非同源染色体片段或两条同源染色体片段，后一种情况常常导致等臂双着丝粒染色体(IDC)。能恒定遗传的DC，其着丝粒之一功能失活，这种失活作用可能发生在DV形成后，其机理尚不清楚

人类性染色体异常病出现的xxy型xxx型xyy型原因及详解

都是减数分裂过程中，染色体分离异常造成的。
xxy型可能是，雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的；也有可能是雄配子在减数第一次分裂后期XY染色体移向同一极。
xxx型可能是，雌配子或雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的。
xyy型是雄配子形成过程中，减数第二次分裂后期Y染色体的染色单体移向同一极。

如果染色体有问题生下来的孩子会出现什么问题

婴儿染色体出现异常情况，可能导致多种身体上的缺陷。

实际上，这是天生的，父母无法控制。
孩子有先天的健康问题，原因可分为两种。一是天生的染色体出现异常，另一种则是外在环境因素。
吸烟及喝酒等外在环境因素是不会影响染色体的。
人体内有23对染色体(即46个)，是满载着6万个基因的重要生命结构。染色体以一对对排列，每一对中的一个来自父亲的精子，另一个则来自母亲的卵子。如果体内有多余或缺少染色体、某个染色体多了一小部分或一小部分“失踪”，便等于基因数量不平衡，会导致人的健康受影响或身心上出现缺陷。

唐氏综合征是多出一个染色体21(chromosome 21)所导致的先天疾病，是众先天染色体疾病中最广为人知的。数据显示，我国每1万个新生儿当中，就有9个患有唐氏综合征。

除了大家相当熟悉的唐氏综合征之外，染色体异常还可能导致其他多种先天疾病。
多出一个染色体13会导致帕陶综合征，孩子可能智力低，心脏、肾和头皮有缺陷。多出一个染色体18的先天疾病是爱德华综合征，婴儿会有多发性先天畸形的病症。

另一同染色体异常有关的先天疾病是特纳综合征，只有女性会患上，患者只有一个X染色体，而不是两个。患者一般上较矮小，较难迈入青春期，也通常无法怀孕。不过，目前已有药物能帮助特纳综合征患者。
染色体异常还包括了同一对染色体的部分互相对调易位，数据显示，每500人当中，就有一人有这样的情况。
成人若自己体内的染色体有易位情况，他并不会受到影响。但是当他生儿育女时，自己一半的染色体同伴侣的一半染色体结合，成为孩子的整套染色体时，就可能产生问题，孩子或许会拥有“不正常”的染色体。