宝宝生后那一“戳”，值

那天放学后知道我多了个小侄子，一到病房就迫不急待的站在一旁盯着小侄子看，不哭不闹安安静静的，摸他闹他都没半点儿反应，高冷的男孩儿一枚。

折腾有大半钟头之久，有个护士进来说要给宝宝做检查，便来到了小侄子这儿，眼看着拿出了一根针，在小侄子足底戳了一下便开始采血，吼~这家伙哭的，门板震天响~

新生儿足底采血是干嘛的呢？

为了做新生儿疾病筛查。

新生儿疾病筛查是宝宝出生后，通过对宝宝血液的检查，对某些危害严重的先天性代谢性疾病及内分泌病进行群体过筛，使疾病在临床症状尚未表现出来或表现轻微，但生化功能出现异常时（由于宝宝离开母体，不再受母婴物质交换的保护），对疾病畸形早期诊断，从而早期治疗，避免患儿因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。

疾病筛查包括哪些项目？

新生儿疾病筛查项目有29项之多，在此介绍三项常见常规检查。

1.苯丙酮尿症（PKU）是一类常染色体隐性遗传病，是由于体内缺乏代谢苯丙氨酸的酶，而造成其及代谢产物在体内蓄积，会影响生长和智力发育。　

2.先天性甲状腺功能低下（CH）又称呆小病，是一类表现为智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢低下的疾病，发现干预的早晚对于儿童的预后有很大的差别。

3.先天性肾上腺皮质增生症（CAH），是肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退，如女孩男性化，而男孩则表现性早熟，以及电解质异常等多种症候群。

这些疾病虽然发生率低，但若未被控制，会影响到患儿的身体智力发育。

什么时候给宝贝做这些筛查项目呢？

最佳的筛查时间是生后72小时后，喂养良好的情况下。

采血时间为新生儿出生后，并充分哺乳72小时后，此时代谢酶的功能，自身内分泌的调节逐步趋于稳定，这时的检测结果才具有真实性。

血液检测是采集宝宝的足跟血，足跟的内外侧缘，此部位血运丰富，无重要的神经及大血管。取血时需数滴血就能完成疾病筛查。

有问题的疾病筛查结果会通过电话或短信通知准爸妈，建议带宝宝进行复测以明确检测结果。

即使孩子出生后看起来很健康、没有家族遗传疾病也应做新生儿筛查，很多疾病在出生后无特异性表现，一旦出现症状可能会导致预后不良。家长一定要积极配合医生哦。