新生儿肾脏大，警惕先天性肾病

在一般的意识观念中，器官壮大是好的象征，其实也不尽全是，如果新生儿的肾脏超过了正常婴儿肾脏两倍，就应警惕先天性肾病了。形成先天性肾病的原因，目前还没有明确认定，比较统一的认识是属于染色体隐性遗传性病变，主要是基因发生了病变，使硫酸类肝素代谢发生障碍，导致肾小球基底膜缺乏硫酸类肝素，阴电荷屏障遭受损伤，出现蛋白尿。

比较普遍的认识，还有近亲结婚，容易使先天性肾病的发生率升高，先天性肾病婴儿还容易早产、大臀、大胎盘（常达到胎儿体重的25%）、发生胎儿窘迫症等。若是早产患儿，出生时也可能出现蛋白尿、镜下血尿，血清蛋白较低，但血清尿素氮和肌酐大多数正常，血浆胆固醇正常或升高，部分患儿有腹胀、腹水等异常。一般先天性肾病患儿常在出生后一月左右发病，但是病情发展迅速，第二个月常出现水肿，三月左右，就容易发展为严重肾衰竭，和成人肾病终末期基本相同。

一部分先天性肾病的患儿，会出现缺铁性贫血、骨化延迟、甲状腺机能低下、生长缓慢，这些患儿的母亲，怀孕期间多出现妊娠综合征等。先天性肾病，是一大类疾病的总称，分别分为肾畸形、遗传性肾脏疾病、其他疾病等。先天性肾畸形也是一个系列性的疾病，又分别有肾脏梗阻、一侧肾脏发育不全等。遗传性肾疾病，分别有基因遗传的多囊肾、遗传性肾病综合症等。其他有继发性先天性肾病、泌尿系统容易感染等。