羊膜穿刺显示染色体异常 染色体异常的指标

求助，羊穿后染色体有异常

你的这种属于多态，还好，我是易位，后来抽查了夫妻的染色体，宝宝的跟我的一样，我是易位。四维检查发育良好，医生说宝宝可以要。所以宝妈不用担心，多态影响不大，不是缺失的那种就好

羊膜穿刺看染色体是什么样

你好，染色体是从显微结构上来说的，肉眼是看不到染色体的，羊膜腔穿刺抽取一定量的羊水，将羊水中的胎儿脱落细胞经过一系列处理，在电子显微镜下观察，经过分析特定位点的染色体结构可以排除一些先天性疾病，如21-三体综合症等。

染色体异常的指标

EIF（+）：

 心内强回声灶较常见，其发生率为2﹪—5﹪。90﹪出现在左心室内，右心室或同时两室内检出相对较少。有研究认为，出现在右室内或同时在两心室内者，患染色体异常可能性更高。大多数EIF可表现为心内单一强回声灶，少数可表现为多发强回声灶，95﹪的EIF在晚孕期消失。 文献中EIF的临床意义争论较多，分歧较大，许多研究指出EIF与唐氏综合征无关，而有些则认为EIF是诊断唐氏综合征的指标之一。 总之，从目前的研究来看，虽然EIF可能与唐氏综合征有关，但如果在低危人群中仅有单一EIF表现，则不提倡羊膜腔穿刺行胎儿染色体检查，单纯EIF的检出与心脏畸形亦无明显关系。 肾孟扩张（+）：

染色体异常能治吗

你好，目前为止还没有药物或技术能改善染色体的，也就是说暂时还不能治疗，但是可以根据染色体异常带来的症状加以改善。

羊膜腔穿刺

术是在超声波探头的引导下，以一支细长针穿过腹壁，子宫肌层及羊膜进入羊膜腔，就好像一般的肌肉注射一样。抽取少量羊水，通常为20-30毫升，以便检查羊水中胎儿细胞的染色体、DNA、生化等。此穿刺术经由经验丰富的医师在超音波的引导下执行是很安全的，并非想像中那么危险。
2、唐氏筛查高危的孕妈咪。
3、曾生育过先天性缺陷儿尤其是生育过染色体异常患儿的孕妈咪。
4、夫妇一方是染色体异常者或平衡异位的携带者。
5、性连锁遗传疾病携带者，于孕中期确定胎儿性别时。
6、曾生育过神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白值明显高于正常妊娠者。
术的操作方法
1、排空膀胱后，孕妇平躺。
2、超声波检查。
3、选择并标记穿刺地点。
4、碘酒消毒附近皮肤。
5、超声波探头的引导下，以一支细针，穿过腹壁，子宫肌层及羊膜进入羊膜腔。
6、拔出内管，以空针抽取约20-30毫升羊水。
7、送至实验室培养。
因为仅是一支很细长的针，经由皮肤直达羊膜腔内，抽取适量的羊水而已，所以不太痛。
可能会出现阴道出血、羊水溢出或子宫持续性收缩，约占2%的孕妇会发生。通常不须要特别治疗，对于怀孕过程没有不良影响。与术过程有关的自发性流产，约占0.3%至0.5%。

提问：抽血基因检测，显示性染色体异常，要再做羊穿吗？

一次。抽血做了产前基因检测（华大基因那个），结果显示：无唐氏综合症，但提示性染色体异常，x偏少，并说是男宝。建议做

我的孩子羊穿fish为性染色体异常,还有其它的办法吗

这个情况为什么不去泰国做三代试管， 植入胚胎前就筛查一下， 免得坏了孩子还遭罪，宝宝还是建议不要了， 性染色体异常如果是显性的宝宝就问题大了， 比如长相或者智力和常人不一样等等

号染色体异常生出小孩会有什么可能

婴儿染色体出现异常情况，可能导致多种身体上的缺陷。 实际上，这是天生的，父母无法控制。 孩子有先天的健康问题，原因可分为两种。一是天生的染色体出现异常，另一种则是外在环境因素。 吸烟及喝酒等外在环境因素是不会影响染色体的。