北京的新冠疫苗是几针剂 “个人在北京怎么申请打新冠疫苗”？

北京生物新冠疫苗是国药还是科兴？

国药

新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的。其实，科兴新冠疫苗和国药新冠疫苗都是国产疫苗，效果都很好，科兴和国药都可以放心接种。

国产新冠疫苗越来越多，国产新冠疫苗一共有四种，分别是国药北京生物、国药武汉生物、科兴、康希诺。新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的。其实，科兴新冠疫苗和国药新冠疫苗都是国产疫苗，效果都很好，科兴和国药都可以放心接种。

现在科兴和国药新冠疫苗都可以注射，其实国产的都差不多，不管是在疫苗形式上选择，还是在病毒量的选择上，都是把安全放在第一位，只是科兴一开始就是针对全球人员设计研发，为出口做了准备，大家也不用太在意，效果是一样的。

不管是科兴新冠疫苗还是国药新冠疫苗，都属于全病毒灭活疫苗，安全性很好。一般情况下，注射完第一剂后便会出现抗体，保护水平大约为60%至70%。

打新冠疫苗的好处和坏处

打新冠疫苗可以避免新冠病毒的感染。但是对于一些免疫性疾病和慢性病，比如说糖尿病高血压心脏病这样的人是不能打的。

“个人在北京怎么申请打新冠疫苗”？

一个人在北京的话，要想申请打疫苗，可以跟当地的街道办事处联系，或者是当地的居委会联系，这样在北京是可以打免费疫苗的，如果是在疫情的中锋险区，那就要集中去打疫苗了，每个人必须要打的

新冠疫苗什么人不能打？

孕妇、哺乳期妇女、正处在发热、感染等疾病急性期、免疫系统缺陷或紊乱以及存在严重肝肾疾病、高血压、糖尿病、恶性肿瘤患者等人员不适合接种新冠疫苗。

新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验。6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验。截至7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段。

在卫健委宣布全民免费接种后，愿意注射疫苗的普通人明显增加。不过，以下这些人群却并不适合接种疫苗。孕妇、哺乳期妇女、正处在发热、感染等疾病急性期、免疫系统缺陷或紊乱以及存在严重肝肾疾病、高血压、糖尿病、恶性肿瘤患者等人员不适合接种新冠疫苗。

常规来看，优先接种疫苗的为高风险人群，大量驻外人员更是表示“国家不掏钱公司也得给掏钱，怎么着都得打”。但是，普通人对疫苗的问世仅仅是高兴，而不是急着打，虽然这种想法并没错，但却和现在的趋势完全相悖。中国对新冠的要求，是一例都不能有的，只要出现一例，就必须高度重视。

阿斯利康疫苗是哪个国家的？

阿斯利康疫苗是阿斯利康企业研发的新冠疫苗，而阿斯利康则是由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司合并而成，是一家跨国制药公司，不属于某个国家。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。

阿斯利康制药有限公司属于英国和瑞典，是一家全球领先的跨国制药企业，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。2007年公司全球营业额超过296亿美元。总部位于英国伦敦，全球员工67,000名。业务范围覆盖全球100多个国家和地区。

公司实力非常雄厚，研发出来的疫苗本应该是非常安全的，但在2021年3月上旬却出现接种阿斯利康疫苗导致死亡事件。多国暂停接种阿斯利康新冠疫苗后，英国阿斯利康公司于当地时间3月12日对此作出回应。该公司在一份声明中表示，他们的安全数据分析显示，没有证据表明阿斯利康疫苗的接种者患血栓或肺栓塞的风险会增加。阿斯利康公司还表示，将全力支持正在进行相关调查。

欧洲药品管理局12日表示，将把过敏反应列入接种阿斯利康新冠疫苗可能产生的副作用清单。欧洲药品管理局在一份声明中称，该机构的药物警戒风险评估委员会“已建议更新阿斯利康新冠疫苗的产品信息，将过敏反应列入副作用清单中”。此次产品信息更新基于对英国约500万例疫苗接种中出现的41份疑似过敏反应报告的审查，在对数据进行仔细审查后，药物警戒风险评估委员会认为，报告中的一些过敏反应可能与疫苗相关。

中国疫苗是哪个公司研制的？

中国国药新冠疫苗是中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗。截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。

2021年5月7日，世卫组织总干事谭德塞宣布，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”。谭德塞表示，这是世卫组织认证的第六种安全有效的高质量疫苗，这将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”可以购买的疫苗范围，同时让各国有信心加速其批准过程，以便进口该疫苗并进行接种。

2021年5月13日，国药集团董事长、党委书记刘敬桢在走向世界的中国国药新冠疫苗研讨会上宣布，中国国药新冠疫苗已获得约80个国家和国际组织批准注册上市和紧急使用，超过100个国家提出明确需求，接种人群已覆盖196个国别，成为全球使用最广泛的新冠疫苗。

疫苗临床研究一般分为三个阶段，也就是：I期主要评价安全性，少量志愿者;II期扩大人群评价安全性同时探索疫苗剂量和免疫程序，几百人不等;III期为确证疫苗在目标人群的有效性，并观察安全性，由发病率和疫苗预期效力水平决定参与临床试验的人数。简单来讲，疫苗必须是安全、有效、质量可控的。

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