12周nt值3.30风险大吗 nt检查正常唐筛检查有风险严重吗

怀孕12周，nt值3mm正常吗？

你好：NT值是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。正常妊娠11-14周凡测值小于2.5mm时判断为正常
意见建议：建议避免焦虑紧张情绪，目前你的检查结果是正常的，说明宝宝患唐氏综合症的几率非常小。可结合唐氏综合症筛查进一步明确。

nt3.3做无创dna低风险还有事吗

无创低风险说明你的宝宝患有13.18.21染色体的可能为低风险，但还是建议去查询一下其他的项目以求心安。优 孕 亲 仁 回答

nt检查正常唐筛检查有风险严重吗

唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数，而非判断标准。

就是说，即使唐筛结果为高危，也只是表示胎儿患唐氏综合症的几率高，不代表胎儿一定是唐氏儿或是胎儿有什么异常。

同样，唐筛结果低危，也不等于说胎儿一定没问题。 建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

怀孕12周帮我看一下NT报告正常吗

怀孕12周胎儿NT一般不超过3mm是正常的，检查方法：通过B超检查NT值。NT指胎儿的颈后透明带宽度。正常12~14周的孕宝宝，NT值

求助呀:12W+B超,NT值3.2MM(正常值是3),医生说有可能唐氏儿,哭

NT即颈项透明层（nuchaltranslucency,NT），一般在11-13周6天时测量。在正常情形下，胎儿NT厚度随孕周（头臀长）增加。在不同长度的头臀长下所量度的每个NT厚度值略有差异，头臀长为45mm时，中位及95th百分位数分别为1.2及2.1mm；而在头臀长为84mm时，相应的数字为1.9及2.7mm。NT越厚风险值亦越高。相反，NT厚度越小，风险值亦越低。胎儿NT厚度除了可用于评估21三体症的风险外，亦可协助识别其它染色体异常，多种结构畸形和遗传病。（回复较晚，希望对以后需要这些问题的准MM有意义）

十二周做nt，十三周nt值会比十二周高多少

NT是“颈部透明带”的意思。
是指胎儿颈部的一个透明的液体。
NT仅仅在胎儿11周~13周+6才会存在，14周开始，正常情况下NT便逐渐被淋巴系统吸收，变成“颈部褶皱”（Nuchal Fold，简称NF）。怀孕11-14周NT值小于2.5就是正常的。

nt值超出范围有可能是什么病

女性在孕早期超声检查的主要目的是进行孕龄和胎儿数目的判断和染色体缺陷的诊断。染色体异常的风险可以通过测量胎儿颈部皮肤透明带厚度（NT）来预测。
测量NT对胎儿异常的诊断价值是：采集母亲血进行产前诊断价值的2倍。按国际卫生组织规定，超声检查者需要通过国际性考试获得认证后才能对该结构进行测量，目前在我国只有为数不多的几位专家获得了该技术的国际认证。在医学界这是唯一一项需要通过国际考试才可以检查病人的检测，由此可见该测量值对于妊娠监护的重要性。因此NT测量仅局限于孕11-14周，超过此孕期NT测量没有意义。

周左右就检查了nt，是否会影响nt检查的结果

是胎儿颈厚透明带宽度,是筛查唐氏儿的一种检测 ，孕周检查颈后透明带（NT ）在10-12周检查2.5mm以下是正常的。 唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 唐氏儿是多余染色体出现问题： 染色体存在于人体细胞核中，每个细胞的细胞核中都有同样的46条(23对)染色体，其中22对常染色体决定了每个人身体的各种性状，另一对性染色体决定了人的性别。如果由于某些原因，胎儿染色体数目异常，就有可能影响发育，导致畸形。 先天性愚型就是因为新生儿细胞中多了一条染色体所致，主要表现为智力低下，发育迟缓。在我国，大约每750名新生儿中就会有1个患有唐氏综合征，称为唐氏儿，俗称痴呆儿，平时不哭不闹，即使是饿了、渴了或大小便，也非常安静。 患儿眼距增宽、眼裂狭小，双眼外侧往上斜，鼻梁扁平，外耳及头围比正常儿童小，运动及语言能力发育明显落后，很晚才学会坐、站、走和讲话。