怀孕后体内有丈夫的基因 现在跟老公有小孩，会遗传前男友的基因吗？

我O型，丈夫A型，为什么体内有抗A抗B

人体的血型有AA,Ai,AB，BB,Bi,ii,A，B为显性基因，i为隐形基因。
AA,Ai，为A型血，BB,Bi为B型血，ii为O型血，AB型。

你是A型血，老婆O行的话，你的孩子各有75%的几率是A型或25%是O型血。

老公是近亲结婚的后代我们生了个21三体综合症的宝贝,是老公的基因有问

孩子的是否会有遗传病是由父亲提供的精子和母亲提供的卵细胞决定的。而父亲可以提供什么样的精子是由父亲的基因决定的，同样，母亲可以提供什么样的卵子也是由母亲的基因决定的。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码，可以分析一个父亲可以提供什么的精子，哪些精子可以导致不孕不育，哪些精子可以使孩子得肌营养不良、先天性心脏病等疾病。同样，佳学基因也可以通过母亲的基因知道母亲可以提供什么样质量的卵细胞。这些卵细胞是否会让生育中途停止，哪些基因可以让孩子具有得肿瘤、肌营养不良、先天性心脏病和渐冻人症等数千种疾病的中的一种。孩子是否会得遗传病，不是单看父亲的，也不是单看母亲的，而是要将父亲提供的精子和母亲提供卵细胞进行组合进行分析。然后判断孩子是否会得遗传病。 佳学基因通过基因信息分析，进行天赋基因解码、肿瘤风险基因解码、150种常见疾病的基因解码、罕见疾病基因解码、不孕不育基因基因解码等专业人类基因信息产品。综合利用这些信息，将父亲和母亲的基因信息进行比对，从而分析评价婚恋双方的后代是否具有患重大严重疾病的可能。通过天生一对婚恋基因解码，为需要的人们提供婚恋基因信息咨询。

现在跟老公有小孩，会遗传前男友的基因吗？

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先父遗传、间接遗传，英文拼写“telegony”，指一种认为后代能继承父母双方中一方的前任伴侣的特征的假说，在不同人或物种之间的表现皆有不同。母体被先父介质入侵并篡改了生殖细胞的基因组(Genome)或外基因组(Epigenome)，因此以后生下的后代继承了先父的特徵。部分哺乳动物具有为先父遗传的表现。

孕妇基因a(cs)a/aa孕妇丈夫基因(sea)/aa能生小孩吗

轻度α地贫.SEA缺失除去了一条染色体上的两个α珠蛋白基因,但另一条上的两个正常,所以是轻度.现在孩子的父亲应该立即进行同样的检查,注意血常规正常不足以排除地贫,尤其在妻子已经确诊地贫的前提下.如果父亲完全正常,则胎儿50%可能正常,50%可能也是轻度α地贫患者,对其影响不大.但如果父亲也携带α珠蛋白基因突变则另当别论.建议28周时B超检查胎儿.

请问如果我和我老公的基因，还有染色体相同的话，是不是我们以后生的小孩，都会有问题啊？

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世界上没有哪两个人的基因是一摸一样的。染色体的数量世界上的人都是一样的。
一般来说近亲结婚后代患先天隐性基因病的几率大些，因为很多基因病都是隐性的，这是生物的知识。
通俗点讲：比如你的基因中有一个是Aa，这个a是隐性基因病的基因，但是跟A搭配在一起就不会显现出来，因为A把a盖住了。但是假如你老公的基因里也是Aa的话，后代的基因是aa的几率就有25%。这样两个都是a的话病就显现出来了。但是还有75%的几率是不会得病的。

丈夫转氨酶和DNA高，妻子正常，生的宝宝健康的情况有吗？

意外怀孕吗？宝宝应该是健康的，不要担心出生后要打一针乙肝免疫球蛋白然后按照016打疫苗如果你老婆已经怀上了，建议搂主开始抗病毒治疗你现在是最佳治疗时间

基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方正常,

隐性基因决定的遗传病基因如果是在常染色体上，那么男孩女孩患病几率一样，如果是位于Y染色体上，只有男孩患病， 如果位于X染色体上，丈夫患病时，女孩一定为携带者，如果妻子是杂合体，那么，男孩女孩都有机会患病，概率相等， 妻子患病时，男孩一定患病，女孩可以是携带者或者完全正常，但是不会有病

妻子的弟弟智力低下，但是妻子本人是正常，但身上带有隐形遗传基因，那夫妻生的小孩是不是会是智力低下？

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交配第一代（以下简称F1），只能体现其双亲所持有的形态的一方面，另一方面却完全不出现。能体现出来的一方面叫做显性，虽然存在、却未能体现出来的一方面叫做隐性。显性和隐性，皆由显性遗传基因和隐性遗传基因构成。显性基因就是在这一对等位基因中只要出现一个，就表现出来；而隐性基因只有当这对等位基因都是该隐性基因的时候才会表现出来。
妻子应该是携带一个隐形基因，如果男方的基因完全正常，不含致病的隐性基因应该就没事。双方都含隐性基因才可以发病。怀孕的时候可以去有条件的医院做婴儿的基因筛查吧，看他有没有致病基因遗传疾病。这些可以去医院问问。我看电视上演的四川震后那些高龄产妇医院就给他们做了什么基因检查。 我也不是专业的，就是给你个建议，叫你朋友打算怀孕的时候去医院打听打听。