孕妇四肢彩超做的什么 什么样的情况下孕妈妈得做三维四维B超？
孕妇做B超能查出什么？
可以看到宝宝的发育情况，宝宝大小是否符合孕周，主要数据有双顶径，股骨长，腹围，羊水深度，胎儿心跳测试，胎盘情况等等，也可以看到是否存在兔唇等先天性的畸形等。当然也可以查到性别，不过医生一般不会告诉你。
孕妇需要做些什么检查
孕28-36周时每2周一次，36周后每周一次产检。 产前检查内容 1。体重、血压、化验、宫高、腹围、胎位、胎心率、B起检查（处次检查不应迟于24周） 2.产前筛查 糖尿病.唐氏综合征、神经管畸形（15-20周）、地贫血筛查。还有很多，医师帮你检查完会告诉你下次检查什么的。
什么样的情况下孕妈妈得做三维四维B超？
我记得在孕28周左右吧，都需要做一次三维或者四维的彩超的。四维好象是动态，宝宝的样子看的更清楚些，价钱略贵几十元。医生是为了排畸才让做三维或者四维的，平时做B超是为了确定宝宝的身高，脑围等值，判断宝宝是不是发育的正常。所以，平时只要做正常的B超就可以了。
产前彩超检查什么？
严格来说，第一次产前检查应该在你确认自己怀孕的时候就进行。而一般是确认怀孕后，在孕期第12周时进行第一次产检，并领取母子手册。
应该什么时候做第一次产前检查？
严格来说，第一次产前检查应该在你确认自己怀孕的时候就进行。而一般是确认怀孕后，在孕期第12周时进行第一次产检，并领取母子手册。产前检查可以了解软产道及骨盆腔内的生殖器官有无异常，这样医生可以对你分娩的情况提早做估计。
第一次产前检查的内容是什么？
概括来说，医生会详细地询问你的过去病史，进行全面的体检，包括产科检查，并配以必要的辅助检查等。
一． 病史的询问：
1． 年龄：年龄过小(小于20岁) 容易发生难产﹔35岁以上的初孕妇容易有妊娠合并症。
2． 职业：如果你的工作需要接触有毒物质，医生会帮你做一些特殊检查。
3． 月经史及继往妊娠史：了解月经史可以帮助推算预产期﹔如果你已经有过怀孕分娩史，你要把详细情况告诉医生。
4． 继往病史﹑手术史及家族史﹕这些历史对你的这次怀孕有重要的影响，医生会仔细询问。
二． 身体检查：
1、 身检查：医生会检查你的发育、营养及精神状态，并记录你的体重、血压 的数据，供日后参考。
2、 产科检查：会检查你的骨盆腔和生殖器官的情况，对之后的怀孕进展和分娩做出评估。另外，医生还常将检查的结果，包括血压、体重、子宫底的高度、腹围等，绘成一张怀孕图，并把以后的检查结果也记录于图上，制成曲线图，观察其状况，以及早发现你和胎儿的异常状况。
三． 辅助检查：
1． 血、尿的常规检查，并记录你的血型。
2． 超音波检查，是观察胎儿情况的较为可靠的方法。
3． 针对过去的妊娠和疾病史而做的特殊检查，如羊水细胞检查、血液甲胎蛋白测定。
孕期做几次彩超或B超为宜？
不能经常做的，一般做3~4次第一次 1~2个月间 确定是否怀孕 二 7个月左右 三 9个月 产前检查 四 生产之前有可能再做一次，这次看需要不过这个也是按个人情况而定的，别频繁的做，也不用过分的担心宝宝，常规检查就可以了，注意营养和锻炼。
怀孕快五个月了，还需要做什么检查
尿常规，血常规，照彩超（可以知道宝宝身体各部位是否发育健康），还有常规检查（如量体重，测腹围） 因为随着宝宝每天不断的生长发育，所需的营养也会有所变动。所以定期检查也是为宝宝健康着想。
孕妇除了产检外还应该做哪些检查
1：胎儿颈部透明带 名词解释胎儿颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，其在超声波扫描时会呈现透明带状。 测量胎儿颈部透明带就是测量皮肤和软组织之间的最大空隙厚度。绝大多数正常胎儿都可看到此透明带，但染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚。 检查时机：怀孕11～14周 检查目的：检查胎儿是否有染色体异常，特别是唐氏症 检查敏感度：70% 检查方法：通过超声波测量胎儿颈部透明带的厚度是否小于2。2～3。0毫米 检查风险：无 检查报告：立刻知道 检查结果：如果结果显示胎儿颈部透明带厚度大于3。0毫米即为异常，表示怀有唐氏症儿的可能性很高，最好能够进一步确定胎儿染色体正常与否。 异常下一步妇产科主治医师建议，孕妈咪可以选择在怀孕10～12周时接受绒毛膜取样检查，或在12～15周施行早期羊膜腔穿刺，或在16～20周时做传统羊膜腔穿刺手术。 如果孕妈咪超声波筛查的结果显示为低危人群，那么，对于34岁以上的孕妇，建议先接受羊膜腔穿刺检查;至于34岁以下的孕妇，则可以等到14～18周时再接受母血唐氏症筛查。 2：母血唐氏症筛查 名词解释母血唐氏症筛查是针对唐氏症所做的一项检查。 唐氏症通常是指胎儿的第21对，或第18对，或第13对染色体多了一条，是一种常见的新生儿染色体异常。它会导致新生儿智障以及多重先天性异常。 检查时机：怀孕14～18周 检查目的：检查胎儿是否为唐氏症儿 检查敏感度：50%～60% 检查方法：抽血。检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度，然后依怀孕周数、年龄，计算出怀有唐氏症胎儿的几率。 检查风险：无 检查报告：约2周后可得知结果 检查结果：几率大于1/270者，表示怀有唐氏症儿的可能性很高。 异常下一步应立即安排做羊膜腔穿刺检查。 3：羊膜腔穿刺 名词解释羊膜腔穿刺是一种抽取羊水来检测胎儿染色体是否异常等的一种检查，其准确率高达99%，为目前最常用的检查方法。 羊水由妊娠早期孕妇的血清渗透液及胎儿尿液所形成。在妊娠10周时出现，随着怀孕周数增加，羊水量也会增加。因为胎儿与羊水直接接触，从胎儿身上剥落下来的细胞就会悬浮在羊水中。 检查时机：怀孕16～18周 检查目的：主要是检查各种胎儿染色体异常(包括唐氏症 医师指出，羊水检查在产前诊断中的价值还有： (1)先天代谢遗传疾病的诊断。(2)单基因遗传疾病的基因分析。(3)开放性神经管缺损的诊断。(4)胎儿成熟度的鉴定。(5)子宫内胎儿溶血的诊断。 检查敏感度：99% 检查方法： 1、孕妇平躺(不必麻醉)，排空膀胱后进行腹部超声波检查，确认胎儿数、胎位、胎儿形态、胎盘位置及羊膜腔位置等，确定下针的位置。 2、以超声波作为引导进行穿刺。 3、先抽5毫升羊水舍弃不要(可能含有妈妈的细胞)，再抽取20毫升羊水(顺利的话，5分钟内就完成)。 4、抽出穿刺针之后，再以超声波观察胎儿心跳等是否正常。 检查风险对胎儿本身并无伤害，只会稍微提高流产几率。如果手术后有阴道出血、早期破水、子宫持续性收缩等合并症，应该迅速与医师联系。 检查报告：约3周后看检查报告 检查结果：可得知胎儿有或无染色体异常。 异常下一步如果胎儿有严重的染色体异常，建议中止妊娠。 4：绒毛膜取样 名词解释绒毛膜取样术就是用一根很细的针穿刺到胎盘的组织中去，取适量的绒毛组织出来，可进行一些细胞或遗传方面的检查。 检查时机：怀孕10～12周 检查目的：可进行细胞遗传诊断，基因分析及先天生化代谢疾病分析 1、染色体分析：有直接法和培养法。 2、基因分析：可诊断单基因遗传疾病，如海洋性贫血症等。 3、生化分析：有直接法和培养法;以羊水来检查代谢疾病。 检查方法：抽取胎盘位置的绒毛，取20～40毫克的绒毛量。共有4种方法： (1) 经子宫颈法;(2) 经腹部法;(3) 经阴道法;(4) 经膀胱法。最早也最常使用的是经子宫颈法。 检查风险：导致胎儿流产率约2%。曾发现进行绒毛取样后胎儿四肢缺陷的病例，但至今未证实;是争议性较大的一项检查。 不过，妊娠早期即可进行取样，最快可于数小时内得知结果，万一发现胎儿有异常，妊娠早期的子宫扩刮术比妊娠中期的引产术要安全、经济。 检查报告：数小时后即可得知 检查结果：可得知胎儿有无异常。 异常下一步如果发现胎儿有严重异常，建议中止妊娠。v
彩超室患者检查需知？
1.不同超声检查项目，检查前须满足不同条件；不同部位疾病需要采取不同超声检查方法，否则影响检查结果准确性：
(1).肝胆脾、胰腺、胃肠、腹膜后、肾动脉超声需空腹检查；
(2).泌尿系、前列腺、子宫附件、早孕超声需充盈膀胱再行检查；
(3).浅表器官（眼球、甲状腺腮腺颌下腺、乳腺、阴囊）、软组织病变及浅表部位病变需要彩超高频超声检查；
2.我们通常所说的“彩超”实际上是彩色多普勒超声显像的简称，是利用多普勒原理检测器官或病变的血流情况，不能简单等同于“彩电”来理解。
3.我科目前在济世大楼三楼有彩超诊断室四间（C1～C4）、B超超诊断室五间（B1～B5）、介入诊疗室一间，宽敞的候诊大厅,就诊环境舒适、温馨。另在门诊四楼还有彩超、B超体检室共三间。
4.医院作息时间：上午8：00～12:00，下午2：00～5：00（或2：30～5：30）。请在大厅候诊，我们设有分诊台。如无特殊情况，平均每位患者检查时间约10分钟，检查结束后30分钟内出检查报告，请在候诊大厅等候检查结果，患者拿到检查报告后请仔细核对以免错收。
5.超声作为一种影像检查手段其报告只反映超声检查结果，供临床医生诊断参考，不作独立的疾病诊断使用。
6.为更好保护患者权益，请不要随便闯入诊室。候诊患者我们会顺序安排进行检查。请保持良好就诊环境，以免影响正在进行检查的患者。