胎儿左肾多囊性肾发育不良 什么是发育不良性多囊肾病

27周胎儿右肾多囊性发育不良

多囊性肾发育不良较多为单侧，而且多为偶发，一般跟遗传无关。患有多囊性肾发育不良的患儿出生后患肾会不可避免地萎缩，但对侧肾正常，因此患儿的发育不会受影响。也就是说，孩子出生后除了只有一个有功能的肾之外，其他不会有异常。关于复查，普通二维超声复查即可。关注2点：1，对侧肾是否确定正常，2，患侧肾的囊肿大小。如果到出生时最大的囊肿不超过3cm，可不予处理，多数在出生后数年内患侧肾会萎缩至没有痕迹。一个肾对人体来说足够用了。 而多囊肾可能跟染色体异常有关，可能有遗传因素在其中，考虑到你说的家族因素，不排除跟遗传有关，最好去正规机构机构查染色体。 祝你宝宝健康！

多囊性发育不良

先天性心脏病不知您要等到什么时候呀,虽然小型缺损可以痊愈,但那也是一岁以后的事情了.
先天性心脏病没有频繁肺炎,心衰的情况下,可以和正常儿童一样接种计划免疫.
一旦因为没有接种而感染例如麻疹等传染病反而得不偿失,并对心脏病康复造成影响.

这个问题真的有点难办,因为多囊肾的最终结局就是肾功能衰竭,除非肾移植没有什么好的办法,虽然目前你的孩子是一侧的多囊肾很多以后还会出现双侧的多囊肾呀,我建议引产掉算了,不然让孩子痛苦一辈子,还不如短痛呀.希望你再到大医院里面确诊一下,在做决定呀.

多囊肾大多数是有父母遗传的而少部分是基因突变造成的
是不是保留取决于家长的决定
在这种情况下要认真分析,具体情况具体分析.
你的胎儿是右侧多囊性肾发育不全,理论上是可以继续妊娠的,但一个多囊肾的子代对家庭和社会都会产生一定的影响,即不符合优生优育的原则,所以胎儿的取舍由父母决定

胎儿多囊性肾发育不良性肾病, 是一种相对常见的先天性肾病,发病率约1/4 300,可能与胚胎发育期输尿管胚芽闭锁有关,多为单侧发病,但20%到50%的病例对侧泌尿系统常合并有多囊性肾发育不良,输尿管肾盂连接处阻塞或肾发育不全.本病无遗传倾向.多囊性肾发育不良性肾病常合并其它畸形,或是某些综合症的表现之一,提示诊断多囊性肾发育不良性肾病时,不应忽视对其他脏器的仔细扫查.
典型超声表现：肾脏肿大失去正常的椭圆形,其内可见多个大小不等的囊性暗区,囊肿间互不相通,看不到肾皮质或仅少部分肾皮质.
单侧多囊性肾发育不良性肾病若对侧肾功能正常,常不影响胎儿存活,但有引起高血压或恶变的危险,因此应超声随访或手术切除多囊性病变肾.
既然两次系统B超没有太大变化,其它器官均正常,而且我想你也很想要这个孩子,建议你继续超声随访,是情况变化而定.

保胎还是引产是一个两难的选择.如果对侧肾脏功能良好,可以保胎,但以后要手术切除病变肾,如果双侧肾功能都不好,建议你还是放弃吧.
胎儿多囊性肾病变多为婴儿型多囊肾(ARPKD),成人型多囊肾(ADPKD),多囊性肾发育不良(McDK)和单纯性肾多发囊肿.多囊性肾脏疾病可同时合并染色体异常和其他肾脏以外脏器畸形.
ARPKD预后不良,围产儿发病率和死亡率高.ARPKD为常染色体隐性遗传,多在婴幼儿期死亡,故产前一经确定诊断,如合并羊水减少,建议终止妊娠放弃胎儿.
多囊性肾发育不良表现为肾脏增大且失去正常肾脏组织结构,取而代之的是大小不等数量不一的囊腔,多象一串葡萄,受累肾脏形态异常,单侧或双侧肾脏受累.如为双侧病变,多因肾功能不良而伴有羊水过少,通常预后不良,易引起继发血尿,感染,高血压等并发症,多在新生儿期死亡.因此,产前一经诊断双侧多囊性肾发育不良,通常建议终止妊娠放弃胎儿.单侧多囊性肾发育不良,如果羊水量正常,则提示另一侧肾脏功能正常,通常不影响存活,但有发展为高血压的可能,可于出生后行患侧肾脏切除手术治疗,临床预后较好.

你好!这种无功能的肾脏是由于不相通的小囊以及相间于其中的纤维组织,初级小管,软骨灶组成,通常合并输尿管闭锁,其发生肿瘤,感染,高血压的可能性较低.胎儿多囊性发育不良病,是一种相对常见的先天性肾病,发病率约1/4300.可能与胚胎发育期输尿管胚芽闭锁有关,多为单侧发病,但20%~50%的病例对侧泌尿系常合并多囊性肾发育不良,输尿管肾盂连接处阻塞或肾发育不全.本病无遗传倾向.多囊性肾发育不良性肾病常合并其他畸形,或是某些综合征的表现之一,提示诊断多囊性肾发育不良性肾病时,不应不重视对其他脏器的仔细扫查.典型超声表现：肾肿大失去正常的随圆形,其内见多个大小不等的囊性暗区,囊肿间互不相通,看不到肾皮质或仅有少部分肾皮质.单侧多囊肿性肾发育不良性肾病若对侧肾功能正常,常不影响胎儿存活,但有引起高血压或恶变的危险,因此应超声随访或手术出除患肾.现在普遍提倡优生优育,你自己考虑考虑吧.祝你早日找到更好的方案.谢谢!

什么是发育不良性多囊肾病

多囊肾的诱发因素之一： 先天的发育不良肾囊肿原因 由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。 先天的发育不良肾囊肿原因：由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。 先天的发育不良肾囊肿原因：由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。 肾囊肿的病因都有哪些呢五、先天的发育不良：对于囊肿性肾病而言，由先天发育不良可发生多种疾病。主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的先天发育异常的基因一般没有异常。肾囊肿病因 2、先天性发育不良：对囊肿性肾病而言，由先天发育不良可发生多种疾病。主要会造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的，先天发育异常的基因一般没有异常。 1、先天的发育不良 先天性发育不良是诱发肾囊肿的主要原因之一，很容易造成造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。

胎儿发现多囊性发良不良肾该怎么办

从B超反映的情况来看，胎儿的左侧肾脏似乎提示存在多囊肾，这种情况虽然对孩子以后的肾功能会造成影响，但因为正常情况下，人体健全的一侧肾脏就能承担起正常的新陈代谢功能，因此对孩子未来的生活并不会造成太大的影响，目前考虑终止妊娠似乎是不必要的。我希望你多听听专家的意见。

先天性囊性肾发育不良的胎儿能要吗

需要出生后才能检查明确肾功能，然后才能做出进一步治疗建议 上海儿童医学中心-小儿泌尿外科-孙杰副主任医师

胎儿多囊性发育不良肾并异位可能如何治疗　

如果有一侧肾脏正常，则肾功能一般可以没问题。但异位的发育不良肾有可能伴有异位输尿管开口，出现漏尿等情况，经检查后可能需要择期切除异位发育不良肾。

孩子先天右肾多囊性发育不良，左肾正常，求帮助

　　多囊肾指肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。分为发生期(遗传家族早期检查)成长期(中药活血化瘀)、肿大期(腰痛、蛋白尿、血尿、高血压等症状出现，是中西医结合治疗保护肾功能的关键时期)破溃期、尿毒症期。
　　多囊肾患者的"3不"取（取：不可取）
　　1、不可饮食无节制 过度的饥饿就会造成营养不良。而吃的太饱则会伤及脾胃的消化、吸收功能，而且极易的发生气血流通障碍。
　　2、不注意饮食卫生 病情轻的可以导致胃肠疾病，严重的会发生中毒甚至危及生命。
　　3、不食偏刺激的东西 吃一些生冷的食物会伤及脾胃阳气，多吃辛辣的对胃不好，会积热。
　　多囊肾患者的"4品"关（关：避而远之）
　　1、酒类、饮料品：酒类、特别是白酒，酒类对与肾脏的刺激性优为重要。它可以刺激多囊蛋白活性，加速囊肿生长。
　　2、发酵性食品：避免食用此类将对囊肿生长速度有利。
　　3、高蛋白食品：每一种肾病，都应该低蛋白饮食，避免体内氮类代谢物合成，减轻肾脏的排泄力。
　　4、内脏食品：动物的内脏作成的熟食也不适合多囊肾患者食用，特别是动物肝脏，肝脏的功能就是解毒，很多动物代谢的毒素都遗留在内脏中，如果病人服用这些物质后无形对肾脏增加负担，加重病情。
　　如果患有多囊肾，我院的有效治疗方针如下：
　　微化中药渗透疗法是一种中西医结合治疗多囊肾的方法。在给药方式和治疗方向上都有新的突破!给药方式上不同于传统中药是口服的，而是通过体外肾区渗透把药物直接输送到肾脏，药物利用率高。到达肾脏后的药物成分，可有效的缓解肾脏缺血缺氧状态，加快肾囊肿囊液回吸收，并抑制囊液分泌，最终实现缩小囊肿不复发。同时视情况辅以西药，阻止炎症反应进行，为中药药效发挥赢得良好环境。无风险，且病情不易复发。推荐：http://www.shenlive.com/dns/list_dns.html

　　希望可以帮到您！

胎儿多囊肾发育不良有无在诞生后消失的案例？

多囊肾为先天性遗传性疾病，在成长进程中肾脏会不停的产生大小不1的囊肿，不可能自消。大部份病人50岁后出现肾功能衰竭，肾移植为最有效方法，手术行囊肿去顶减压可减缓病情。